Hospital São Lucas recebe inscrições para voluntários de teste da vacina da Covid-19 no RS


Previsão é que testes iniciem na primeira semana de agosto. Interessados devem ser profissionais da saúde, que estejam trabalhando em locais que atuem no tratamento do coronavírus, e que não testaram positivo para a doença. Testes clínicos da Coronavac devem iniciar na primeira semana de agosto no RS

As inscrições para participar do teste clínico da vacina Coronavac, contra a Covid-19, estão abertas. Os voluntários interessados devem preencher o formulário através deste link. A previsão é que os testes iniciem na primeira semana de agosto.
Os voluntários devem ser profissionais da saúde, que estejam trabalhando em locais que atuem no tratamento do coronavírus, e que não testaram positivo para a doença. Veja abaixo os critérios de inclusão e exclusão.
Conforme o Hospital São Lucas da PUCRS, na próxima semana será feita a triagem e a seleção dos candidatos, que, caso forem selecionados, receberão um contato do hospital para agendamento, checagem de critérios e demais orientações.
O HSL estima que mais de 800 voluntários participem dos testes clínicos da vacina.
A Coronavac, como é chamada a vacina desenvolvida por um laboratório chinês Sinovac Biotech em parceria com o Instituto Butantan, vai imunizar 9 mil voluntários durante a fase de testes clínicos, a terceira fase da vacina. Em São Paulo, os testes em 890 voluntários iniciam nesta terça-feira (21).
Critérios de inclusão
Ser profissional da saúde e atuar em unidades especializadas em tratamento da Covid-19.
Ter mais de 18 anos idade.
Critérios de exclusão
Ter apresentado o diagnóstico prévio de Covid-19 ou sintomas compatíveis com a doença nos dias anteriores à vacinação.
Ser gestante ou ter o desejo de engravidar durante os próximos três meses consecutivos.
Estar em período de amamentação.
Ter doenças crônicas sem devido controle, assim como doenças e/ou uso de medicações que comprometam o sistema imunológico.
Ter participado de outro estudo clínico com administração de produto sob investigação durante os últimos seis meses.
Ter recebido hemoderivados por transfusão nos últimos três meses.
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Com Agências

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